- Observer cette préparation au microscope.
Résultats : racine de blé (x400, images obtenues avec une caméra numérique 350 kpixels)
- Déposer la racine sur une lame et, à l'aide d'un pipeton, recouvrir celle-ci avec une goutte de bleu de toluidine. Attendre 1 min au minimum.
- Déposer une lamelle sur la racine et, à l'aide d'un carré de papier filtre, écraser la racine entre lame et lamelle.
Principe :
Il s'agit de réaliser et d'observer une préparation microscopique d'une racine d'ail ou de blé afin de localiser les zones de division cellulaire.
Protocole :
- Prélever l'extrémité d'une racine d'ail ou de blé (1 cm).
- Déposer la racine dans un emplacement du plateau de coloration et, à l'aide d'un pipeton, recouvrir celle-ci d' HCl (1mol.L-1). Attendre 3 min.
- Déplacer la racine dans un autre emplacement du plateau de coloration contenant de l'eau distillée. Attendre 30s.
